年10月28日，一张情侣合照迅速登上抖音热搜。
画面里，一名穿着白色休闲服的男子蹬着自行车，后面则坐着一个形态如孩子般模样的女子。
这则动态的评论区呈两极分化，有人欢喜，有人质疑。
“你们好有夫妻相，太般配了，祝99！”
“这男的八成看上女的钱了，不然谁愿意娶个残疾人？”
网友眼中的“残疾人”名叫李喜梅，是一名90后电商优质达人，常被唤作“袖珍总裁”。
因身患脆骨病，李喜梅的身高仅有80厘米，时常遭受外界的冷嘲热讽。
几年前，她结束了一段失败的婚姻，对方长相帅气，身高cm，却是个只会伸手要钱的“寄生虫”。
如今的她，容光焕发，自信满满，身价上亿，员工上千，远比无数身体健全的人都成功。
这条充满荆棘的成功之路，李喜梅是如何坚持下来的呢？
打结的双腿李喜梅的人生，仿佛有剧本，像坐过山车一般，跌宕起伏，有高峰，也有低谷。
可无论幸福与否，她始终保持积极乐观的心态，寻找时机，迎难而上，这亦是她成功的原因。
年6月20日，李喜梅出生于河南商丘的某户农家。
对于第一个孩子，李家夫妇格外上心，当宝贝一样疼爱。
“喜”是一家人为这个新生命的到来而感到由衷的喜悦，“梅”则是希望女儿能像梅花一般坚毅且勇敢。
然而，就在李喜梅出生后不久，一场噩耗令这个本不富裕的家庭更加艰难。
6月24日，一大早，母亲听到一阵啼哭声，心想该为女儿换尿布了。
谁料，在她掀起被子的那一刹那，整个身体僵住了。
出生才满4天的李喜梅，骨骼还未发育完全，就像一团棉花似的，十分柔软。
除了啼哭与喝奶，李喜梅连翻身、抬手都不会。
然而，令母亲大跌眼镜的是，女儿那两条肉嘟嘟的腿竟缠绕了起来，就像面条一样，打结在一起。
母亲的心里一咯噔，小心翼翼地将女儿的一条腿抬起，试图将其摆正。
谁料，那两条腿软烂无力，好似没有骨头支撑一般，可以任意摆弄。
“孩子他爸，你快过来，看看女儿的腿！”
母亲十分恐慌，连忙呼唤丈夫。
“去医院吧！”
父亲观察了半晌，额头上冷汗直冒，果断做出了就医的决定。
脆骨病“先天性脆骨症，这个病比较罕见，十万个人里，只有三个人得这个病。”医生给出诊疗结果。
面对听都没听说过的晦涩病名，这对面朝黄土背朝天的农民夫妇顿时傻眼。
但听到仅有十万分之三的患病概率，两人总觉得有一团火从心田窜起，又郁闷又憋屈。
世上那么多人，怎么就我的孩子如此不幸，得了这种怪病？
看见夫妇俩愁苦的表情，医生表示遗憾，耐心解释道：“脆骨病，顾名思义，就是骨头畸形、脆弱，特别容易发生骨折，不小心的碰撞也会造成严重的骨折。”
听着医生的讲解，夫妇俩的脸色越来越黑，母亲的眼眶早已泛出了泪花。
“症状比较轻的患儿，可以长到正常身高，只是偶尔会发生骨折，但不严重。症状重的会瘫痪，直至死亡。”
一听这话，夫妇二人的心凉了半截。
“医生，我闺女属于轻症还是重症啊？”
“这病本来也是基因突变所引起的，得看后续发展。不过发现得早，你们也可以防范于未然。”
此外，医生还告诉两人，李喜梅的双腿骨头已经出现异样，很难再发育生长，将来恐怕会如同侏儒病患者一般，无法长高。
幼小的李喜梅，尚在襁褓之中，对自己将来该面对什么，一无所知，仍在乐呵呵地笑着。
可她的父母，早已泪流满面，不知道该如何抚育这个比瓷娃娃还脆弱的小人。
自此，李喜梅成了全家的重点
